肿瘤化疗药物疗效及毒副作用相关基因多态性位点临床检测试剂盒

基本信息

项目简介

众所周知，尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一，但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大，许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时，化疗药物均毒副作用较大，其在杀伤肿瘤细胞的同时，又杀伤正常组织的细胞，有时还可出现并发症，许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨，化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。
学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式，这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性，常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人，某些化疗药物会对其有很好的疗效，毒副作用小；而另一些药物则对其疗效差，毒副作用强，甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性，因此，以药物基因组学为指导，认识个体基因的差异——单核苷酸多态性，开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。
随着对肿瘤化疗药物的研究，人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关，其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降，有些则直接造成该基因活性的丧失，从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如，与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD)，是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶，是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶，在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化，使该酶失活，进而影响5-FU这种药物的分解代谢，造成治疗过程中有毒药物在体内的积累，引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。
正因为如此，如果能对这些相关基因位点多态性进行检测，预判药物对病人产生的效果及不良作用，实现化疗的针对性用药，就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦，改善病人的生存质量，并提高其在化疗过程中的生存概率。
我公司致力于肿瘤化疗药物疗效及毒副作用相关基因位点多态性临床检测系统的开发，以满足肿瘤病人、医生、医院及社会的需求。针对一些常用的肿瘤药物，基于测序平台，我们的产品对若干相关基因位点同时进行检测，检测结果将给病人的化疗用药以提示信息。
试剂盒检测所包含的药物有：紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括：谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。

我这有可行性报告，有比较详细的技术介绍，市场分析和资金基本使用情况，可来索取。谢谢。

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